“Se legislará en pro de los pacientes con ELA para que sea una prioridad en la agenda pública”, coinciden Giuliana Bugarini y Belinda Iturbide
El Palacio Legislativo fue la sede del Primer Foro de la Comunidad ELA en Michoacán Morelia, Michoacán, a 20 de junio del 2025.- Desde este Congreso vamos a legislar para visibilizar la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), vamos a trabajar para que se reconozca desde la Ley, el carácter excepcional de...









